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编号:10283432
恶性组织细胞增生症临床分析(附七例报道)
http://www.100md.com 《中华肿瘤防治杂志》 1998年第3期
     作者:史 宏 张国英

    单位:成都市(610017)四川省成都市儿童医院

    关键词:

    齐鲁肿瘤杂志980348

    恶性组织细胞增生症(简称恶组)是单核—巨噬系统恶性增殖的疾病。可进行性全身性弥漫浸润。临床表现多样,误诊率高、预后差、临床少见为其特点。我院于1981~1997年共收治恶组7例。

    1 临床资料

    7例中男3例,女4例。年龄:9月~3岁4例。>4岁3例,住院病程5~22天。

    附表 7例恶组临床表现 项目评估

    发热

    贫血

    出血

    黄疸

    肝大

    脾大

    淋巴结肿大

    胸腹水

    皮疹

    骨痛

    例数

    7

    7

    3

    2

    7

    5

    7

    2

    1

    2

    比例%

    100

    100

    42.9

    28.6

    100

    71.4

    100

    28.6

    14.3

    28.6

    1.3 实验室检查 血色素2~8g/L4例,8~9.3g/L3例;白细胞<4×109/L5例,4~6.7×109/L2例;血小板<50×109/L3例,50~80×109/L3例,80~100×109/L1例。末梢血见分类不明或幼稚细胞3例;肝功受损4例;肾功受损2例。

    1例死后骨穿见大量异形组织细胞浸润,尸检确诊为恶组。2例做病变淋巴结活检,未发现异常组织细胞浸润。

    1.4 治疗与转归 本组确诊较晚,未经系统治疗。共死亡3例,其中2例因全身情况极差,给予VP方案治疗,1周内死亡,另1例确诊前死于出血及多器官功能不全综合征。其余4例自动出院。

    2 讨论

    恶组是主要累及网状内皮系统的多器官损害的全身性疾病,病情进展迅速,本组死亡3例,病程最长1+月,最短22天。本病并非罕见,由于临床缺乏特异性,本病可先孤立地发生于某一组织或器官,使局部征象突出,临床表现特殊。我院误诊率为71%,解放军总医院报道,通过尸检确诊本病46例,而生前诊断仅7例,误诊率84%;海南省人民医院报道恶组17例,首诊误诊率76.5%。

    通过本组病例可发现,均有长期不明原因的发热,伴不同程度的贫血,除2例无脾大外,均有肝脾及淋巴结肿大。入院时均有血红蛋白下降,或伴血小板、白细胞下降,以后三系均呈进行性下降。对Hb明显低下的3例给予数次输血,但每予输血后2-3天,Hb又很快明显下降。2例出现进行性黄疸、胸腹水及全身衰竭。其生前确诊4例均经数十次不同部位骨穿后确诊,其中2例临终前找到异形网状细胞。并有明显吞噬现象。本组仅2例做病变淋巴结组织活检,未见到异常细胞浸润。

    由于存在较多的特殊类型的临床表现,我们在诊断该病时临床思路要放宽,同时以其它系统表现为主的疾病如诊断不明确也要想到此病,以提高确诊率。, 百拇医药